2012年11月經過歐盟GMP認證檢查組專家對我公司為期四天的一系列藥品生產質量現場檢查，公司一次性通過了原料藥及注射劑的歐盟GMP認證。這是公司繼通過WHO認證后的又一次通過國外GMP認證，成為了國內首家擁有歐盟GMP證和世界衛生組織（WHO）GMP證的制藥企業，這標志著普利生產的藥品質量符合國際標準，同時獲得了國外市場高端醫藥銷售的通行證，為公司下一步通過美國FDA的cGMP認證打下了堅實的基礎。

這一目標的實現，得益于普利制藥對國際化執著地追求，以高標準的藥品質量要求自己，凝聚了全體普利人的努力和智慧。公司將繼續秉承普利“普澤天下，利在健康”的宗旨，繼往開來！